Мигстим спрей, 100 мл
Мигстим спрей, 100 мл
Общие сведения:
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование - МИГСТИМ (MIGSTIM);
международное непатентованное или группировочное наименование - не присвоено.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Лекарственный препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: мирамистин - 0,15 мг и сукцинат хитозана - 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт этиловый, сорбитол, экстракт ромашки, твин- 80 и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтовато-зеленого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года со дня производства.
После первого вскрытия упаковки - 1 месяц. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.
4. Выпускают МИГСТИМ расфасованным по 10, 15, 20 и 25 мл в стеклянных или полимерных флаконах, по 50, 100, 150 и 200 мл в полимерных флаконах с механическими распылительными головками и защитными колпачками, соответствующей вместимости. Флаконы по 10, 15, 20 и 25 мл упаковывают индивидуально в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 С до 30 °C.
6. МИГСТИМ следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Лекарственный препарат в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: мирамистин - 0,15 мг и сукцинат хитозана - 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: спирт этиловый, сорбитол, экстракт ромашки, твин- 80 и воду для инъекций.
Фармакологические свойства:
1. МИГСТИМ относится к фармакотерапевтической группе: местные антисептики в комбинациях.
2. МИГСТИМ активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов, включая синегнойную палочку, золотистый стафилококк, кандиды и хламидии.
Входящие в его состав активные компоненты обладают выраженными антибактериальными и противовоспалительными свойствами, стимулируют репаративные процессы и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, оказывая иммуномодулирующее действие в патологическом очаге.
Мирамистин - катионное поверхностно-активное вещество (бензилдиметил {3-(миристоиламино) пропил} аммония хлорид, моногидрат), оказывает антисептическое действие. Механизм его действия заключается в прямом влиянии на мембраны клеток микроорганизмов. Взаимодействие молекул мирамистина с поверхностными структурами клеточной стенки приводит к угнетению процессов жизнедеятельности клетки микроорганизма и ее разрушению.
Сукцинат хитозана активизирует заживление ожоговой и раневой поверхности без образования рубцов, стимулируя обменные процессы в клетках эпидермиса и рост коллагеновых волокон, обеспечивающих эластичность кожных покровов.
При местном применении препарата мирамистин и сукцинат хитозана практически не всасываются и не поступают в системный кровоток.
МИГСТИМ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, кожнораздражающего и сенсибилизирующего действия. При попадании в глаза вызывает раздражение.
1. МИГСТИМ применяют для лечения собак и кошек при воспалительных заболеваниях кожи бактериальной этиологии, экземах, ожогах; для обработки ссадин, царапин, случайных и операционных ран, послеоперационных швов и пуповины новорожденных.
2. Противопоказанием к применению препарата МИГСТИМ является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
3. При проведении лечебных мероприятий с использованием препарата МИГСТИМ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом МИГСТИМ. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
4. Самкам в период беременности и вскармливания приплода, а также новорожденным животным МИГСТИМ при необходимости применяют после консультации с ветеринарным врачом.
5. Перед применением препарата с пораженной поверхности удаляют загрязнения, раневой экссудат, некротизированные ткани и гной.
МИГСТИМ наносят на пораженную поверхность с захватом 1-2 см здоровой кожи с помощью стерильной марлевой салфетки или распыляют с расстояния 15-20 см, нажимая на распылительную головку в течение 2-3 секунд.
Обработку проводят два раза в сутки в течение 7-14 дней. При обработке поражений в области головы следует предотвращать попадание препарата в глаза.
В случаях лечения глубоких ран используют дренаж, пропитанный препаратом МИГСТИМ, который вводят в рану. Дренирование проводят по показаниям, но не более 6 дней.
С целью профилактики раневой инфекции пуповину новорожденных, ссадины, царапины и операционные раны после наложения швов обрабатывают препаратом МИГСТИМ однократно.
6. Побочных явлений и осложнений при применении препарата МИГСТИМ в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций использование препарата прекращают и, при необходимости, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
7. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
8. Информация о несовместимости препарата МИГСТИМ с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствует.
9. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
10. Следует избегать нарушений схемы применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередного нанесения препарата, обработку проводят в той же дозе по той же схеме.
11. МИГСТИМ не предназначен для применения продуктивным животным.










